Lajme

Pse ekspertët amerikanë rekomandojnë vaksinën Pfizer-BioNTech?

Edhe SHBA-ja miratoi vaksinën e parë kundër Covid

E premte, 11 Dhjetor 2020 - 12:00 albinfo.ch

Keystone (Alexander Zemlianichenko Jr/ Russian Direct Investment Fund via AP)

Së fundmi, një panel i këshilltarëve të pavarur të Qeverisë amerikane e mbështeti vaksinën kundër koronavirusit, të zhvilluar nga kompanitë Pfizer dhe BioNTech, duke i hapur rrugë autorizimit për përdorim emergjent, përcjell albinfo.ch.

Paneli votoi me 17 vota për dhe katër kundër vaksinës; një prej anëtarëve abstenoi.

Duhet theksuar se sapo Administrata e Ushqimit dhe Barnave ta miratojë, vaksina mund të nisë të jepet – ndoshta edhe këtë fundjavë.

Operacioni Warp Speed, një program i qeverisë federale për shpërndarje të vaksinës, tha se dorëzimi i saj do të nisë brenda 24 orëve, pas miratimit.

Dozat e para do t’iu jepen punonjësve shëndetësorë dhe banorëve të shtëpive të pleqve. Deri në pranverë, ato pritet të jenë më gjerësisht të disponueshme për popullatën.

Deri në fund të këtij muaji planifikohet shpërndarja e pjesës së parë prej 6.4 milionë doza të vaksinës dhe që të përfshihen në etapën e parë 3 milionë persona për shkak të praktikës për vaksinim me dy doza.

Qendrat Amerikane për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC) rekomandojnë se përparësia në vaksinim duhet të jetë për punonjësit e shëndetësisë dhe popullatës së moshuar në shtëpitë e kujdesit, por që vendimi përfundimtar për këtë çështje u përket drejtuesve të shteteve.

FDA në një deklaratë më 8 dhjetor konfirmoi “besueshmërinë dhe efektivitetin” e vaksinës kundër COVID-19 të zhvilluar nga Pfizer dhe BioNTech. Duke theksuar se vaksina është efektive 95 për qind dhe se rreth 10 ditë pas dozës së parë të vaksinës është siguruar mbrojte e fortë kundër COVID-19 ishte rekomanduar që vaksina të aplikohej me dy doza 30 miligramëshe me një interval kohor prej 21 ditësh.

Vaksina e Pfizer/BioNTech e cila njihet si BNT162b2 javën e kaluar u miratua në Britani të Madhe dhe këtë të mërkurë në Kanada.

Edhe vaksina kandidate “mRNA-1273” e kompanisë bioteknologjike Moderna me qendër në SHBA, do të shqyrtohet në të njëjtën mënyrë më 17 dhjetor nga Bordi i Ekspertëve të pavarur të FDA-së.