Efektet anësore të barnave kundër obezitetit

Probleme me tretjen, mangësi ushqyese dhe komplikime të rralla serioze

Trajtimet kundër obezitetit me GLP-1, të cilat së shpejti do të rimbursohen në Francë, po ngrenë pyetje gjithnjë e më të mëdha në lidhje me efektet e tyre anësore.

Megjithatë, autoritetet shëndetësore besojnë se përfitimet i tejkalojnë rreziqet kur përshkruhen saktë.

Fillimisht të zhvilluara për të trajtuar diabetin përpara se të përdoren për të nxitur humbjen e peshës, ilaçet GLP-1 si semaglutidi (Ozempic, Wegovy) dhe tirzepatidi (Mounjaro, Zepbound) po studiohen me saktësi gjithnjë e më të madhe.

Një studim i botuar në “Nature Medicine” në vitin 2025, hartëzoi rreziqet kryesore që lidhen me ilaçet GLP-1, bazuar në një grup prej më shumë se 200 000 ish-ushtarësh amerikanë të trajtuar për diabet.

Ky studim, ndonëse nuk është në gjendje të përcaktojë drejtpërdrejt marrëdhënie shkak-pasojë, vëren një “rrezik më të lartë të çrregullimeve gastrointestinale, hipotensionit, sinkopës, çrregullimeve artritike, nefrolitiazës, nefritit intersticial dhe pankreatitit” tek pacientët që marrin terapi GLP-1.

Problemet më të shpeshta deri më tani janë të përzierat dhe të vjellat, shkruan ATSH, transmeton albinfo.ch.

Ndonëse shpesh të lehta, ato mund të bëhen të padurueshme, duke bërë që shumë pacientë të ndërpresin trajtimin.

Janë raportuar edhe komplikime më serioze, por të rralla: bllokime të zorrëve ose gastropareza, një gjendje në të cilën stomaku nuk zbrazet dhe mban ushqim të patretur për disa orë.

Kohët e fundit, një lloj tjetër çrregullimi ka tërhequr vëmendjen e studiuesve dhe autoriteteve shëndetësore: dëmtimi i nervit optik, i njohur si NAION (neuropatia optike anteriore jo-arteritike), i cili mund të çojë në verbëri, mund të lidhet me marrjen e GLP-1, veçanërisht semaglutidës.

Megjithatë, studimet ndryshojnë. Disa arrijnë në përfundimin se GLP-1 luan një rol, ndërsa të tjerët nuk gjejnë ndonjë rrezik të veçantë. Këto raste mbeten të jashtëzakonshme, duke prekur vetëm një pacient në disa mijëra.

Agjencia Evropiane e Barnave ka pohuar që nga viti 2025 se rreziku i NAION ekziston, por mbetet “shumë i rrallë”. Në Shtetet e Bashkuara, janë ngritur padi të shumta kundër prodhuesve të GLP-1, kryesisht për gastroparezë dhe, në një masë më të vogël, për probleme me shikimin.

Në Francë, procedurat ligjore pritet të fillojnë në muajt e ardhshëm. Rreziqe të tjera, të dyshuara fillimisht, të tilla si një rritje e mendimeve vetëvrasëse, tani duket se përjashtohen kryesisht si efekte anësore të GLP-1.

Shumë specialistë në përgjithësi besojnë se këto ilaçe nuk paraqesin një profil veçanërisht të lartë rreziku për një ilaç dhe se përfitimet e tyre të papara për humbjen e peshës i tejkalojnë rreziqet kur përshkruhen në mënyrë të përshtatshme.

Në këtë drejtim, Agjencia Kombëtare Franceze për Sigurinë e Barnave dhe Produkteve Shëndetësore (ANSM) arriti në përfundimin në fillim të vitit 2026, pasi analizoi të dhënat e farmakovigjilencës dyvjeçare, se këto ilaçe kanë një “raport të favorshëm përfitim-rrezik kur përdoren për indikacionet e autorizimit të tyre të marketingut (MA), për trajtimin e diabetit dhe obezitetit”.

Në Francë, ANSM bëri thirrje posaçërisht për vigjilencë në lidhje me një çështje ende të pakuptuar mirë: mangësitë ushqyese, siç është anemia, e cila mund të lidhet me humbjen tepër të shpejtë të peshës.

---