Procesi i Zvicrës për miratimin e barnave të reja është i ndërlikuar

(KEYSTONE/Gaetan Bally)

Zviceranët janë tradicionalisht të kujdesshëm për nxjerrjen e ilaçeve të reja në treg, duke rezultuar në një proces të ngadaltë autorizimi, përcjell albinfo.ch.

Megjithatë, këto afate të gjata mund të kenë implikime serioze për njerëzit që janë të prekur nga sëmundje kërcënuese për jetën.

Sipas Zyrës Federale të Auditimit (SFAO), e cila publikoi një raport për këtë proces të mërkurën, “pacientët janë të mashtruar për ekzistencën e një trajtimi të ri, por është për të ardhur keq që ata duhet të presin për procesin e gjatë të miratimit deri në [. rregullatori i drogës] Swissmedic, si dhe nga Zyra Federale e Shëndetit Publik. Ne po flasim për muaj apo edhe vite.”

Raporti i SFAO tregoi se proceset aktuale të miratimit zgjasin rreth 900 ditë, por mund të reduktohet me më shumë se gjysmën, në 400 ditë.